hUC-MSCs（人脐带间充质干细胞/基质细胞）是全球首个具有ISO 22859国际标准的细胞类型，

其临床应用前景已经成为了改变未来再生医学的重要力量之一。

作为ISO 22859国际标准确立的行业领航者，SCLnow^®圣释^®以颠覆式创新模式将hUC-MSCs多功能矩阵技术用于再生医学和组织工程领域。

严格的hUC-MSCs来源保障、卓越的hUC-MSCs质量标准和显著的hUC-MSCs赋能后临床效果，

成为了间充质干细胞系列产品（ATMP）和再生医学疗法（RMAT）的重要基石。

多年来，SCLnow^®圣释^®依托前沿科学技术，在“紫飘带”基金项目的支持下，

致力于确保每一份圣胞儿^®hUC-MSCs均来自最纯净的渠道。通过先进的SCLCC 7+HV DMS数据溯源体系，

每一个维度的数据均可实现全程监控和管理，并做到最精准的质量控制。

圣胞儿^® hUC-MSCs的质量标准高于ISO 22859国际标准通用技术要求，

通过采集包括但不限于电子病历、健康档案、医学图像、生物样本等临床数据，

记录和保留hUC-MSCs的关键信息，包括获得、处理及冷链运输等相关数据，并赋予全球唯一爱的代码‘iGLA1’，

追溯每一个圣胞儿^®hUC-MSCs的来源，对其进行必要的数据验证和监管。

经过赋能，圣胞儿^®hUC-MSCs转化为释胞儿^®hUC-MSCs，

通过SCLCC 7+HV DMS数据管理平台与数据微生理环境(DMPS)所建立起来的可靠的数据基础，

海量积累的hUC-MSCs真实世界临床数据，能够更清晰地观察、记录和分析hUC-MSCs的行为、整体临床效果以及与患者的交互等数据，

为释胞儿^®系列产品（ATMP）在应对炎性疾病、缺血性疾病、退行性疾病等领域，

从数据层面提供了有效性和安全性的验证。